Pourquoi l'Enquête Nationale est une étape vitale pour nous toutes
L'importance des données pour faire avancer la recherche médicale.
par Stéphanie
Lire l'articleUn espace de soutien et d'entraide pour les mamans
L'association Ostéoporose de la Grossesse et du Post-Partum (OGPP France) lutte contre l'errance diagnostique et l'isolement pour mieux accompagner chaque femme touchée par cette pathologie. Vous n'êtes pas seule.
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Ensemble, sortons cette pathologie de l'ombre
📢
Sensibilisation
Informer les professionnels de santé et le grand public pour réduire l'errance diagnostique et permettre une prise en charge plus rapide.
⚖️
Reconnaissance
Lutter pour que l'ostéoporose gravidique soit pleinement reconnue comme une pathologie spécifique nécessitant une expertise dédiée.
🏥
Amélioration du parcours de soins
Uniformiser les protocoles de diagnostic et de traitement pour garantir un accompagnement optimal et sécurisé à chaque maman.
1 / 250 000
Incidence estimée à environ 0,4 pour 100 000 femmes (≈ 1/250 000), probablement sous-estimée en raison du sous-diagnostic. Source : revue de la littérature, Cureus 2024 (entité décrite par Nordin & Roper, 1955).
Consulter la source scientifiqueÀ l'origine de l'association
Stéphanie
Maman de Victor — Diagnostiquée OG à 1 mois post-partum (avril 2025).
Lapeyronie Montpellier
"Transformer ma douleur en action pour que le diagnostic soit immédiat pour toutes et que l'errance médicale appartienne au passé."
Anne-lise
Maman de Matéo — Diagnostiquée OG à 5 mois post-partum (juin 2026).
Saint Antoine Paris
"Parce que le silence est l'allié de la maladie, je m'engage pour que chaque maman soit entendue et crue dès les premiers symptômes."
👩
Joséphine
Maman de Siméon — Diagnostiquée OG à 1 mois post-partum (août 2024).
Cochin Paris
"S'unir pour être plus fortes. Mon combat est celui de toutes les mamans pour un parcours de soins digne, rapide et coordonné."
💬
Le groupe d'entraide où tout a commencé
C'est au cœur de cet espace de libre-échange, d'écoute et de partage entre mamans touchées par l'ostéoporose gravidique que les trois fondatrices se sont rencontrées. Un lieu précieux pour discuter, trouver du soutien et briser l'isolement.
Marion
Créatrice du groupe Facebook
Maman de 2 enfants (8 ans et 4 ans) • 2 fois touchée par l'ostéoporose gravidique • Basée à Strasbourg
"J’ai créé ce groupe avec l’envie de faire connaître cette pathologie, et rompre l’isolement qu’elle provoque. Je suis si fière du chemin parcouru au travers des témoignages, échanges, entraides qui ont eu lieu. À présent, quelle joie de voir ce combat continuer avec la naissance de l'association."
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Lire l'articleElles témoignent
Julie P.
"Ostéoporose diagnostiquée à 29 ans, six mois après la naissance de son fils : trois vertèbres tassées, une fracture en T8."
Patiente
Marine
"Je me sentais comme une île. Je savais que j'étais malade, mais je ne savais pas comment en parler sans être dismissée. Quand j'ai trouvé le collectif, j'ai enfin entendu d'autres femmes parler EXACTEMENT comme moi."
Patiente
Anne-lise
"Sept vertèbres fracturées à six semaines post-partum, deux hospitalisations, un mois de rééducation."
Cofondatrice
Vous n'êtes pas seule
L'association OGPP France est là pour vous accompagner, vous orienter et vous mettre en relation avec des spécialistes et d'autres mamans.
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